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viernes, diciembre 5, 2025

El Issea cuestiona los efectos medicinales de la marihuana

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  • Necesario constatar efectividad de esta sustancia antes de regular su uso
  • Se desconocen efectos secundarios de la cannabis medicinal

 

 

Previo a regular el uso de la marihuana como tratamiento alternativo para diversas enfermedades, debe analizarse a fondo si en verdad la sustancia que contiene esta hierba en verdad tiene propiedades medicinales, así lo consideró Francisco Esparza Parada, director del Instituto de Servicios de Salud del Estado de Aguascalientes (Issea), quien inclusive señaló que los casos de mejora en padecimientos, presuntamente atribuidos al uso de la cannabis, pudieran deberse a un efecto placebo.

“Se ha dicho que se ha estado utilizando para manejar cuestiones de epilepsias y algunos otros trastornos mentales, bienvenido todo lo que sea para mejorar la salud de las personas. Aquí lo importante es que estos medicamentos demuestren que son mejores que los medicamentos que hay actualmente (…), estudios serios protocolizados que permitan corroborar si estas propiedades curativas son reales o es más una actividad de placebo”, indicó el director del Issea.

Además señaló que también deberán ser motivo de estudio los efectos secundarios derivados del uso medicinal de la marihuana, esto dependiendo de su vía de administración, “los tratamientos que se han estado dando de alguna manera no han sido protocolizados y yo creo que habrá un tiempo para ver los efectos de estos medicamentos que contienen cannabis”, dijo Esparza Parada.

Dijo que una vez se despejen todas las dudas sobre la efectividad del tetrahidrocannabinol en uso terapéutico, las autoridades podrán legislar sobre el uso y posesión de la hierba, “si es para el beneficio de pacientes y con todas las normatividades y cuidados que deba de darse el cultivo la transportación  y la industrialización llamémosle así en este caso, pues bienvenido un medicamento más”, aseguró el funcionario.

Señaló que cualquier actividad de verificación de los productos que contengan esta sustancia se llevará a cabo según la presentación que eventualmente el producto pueda tener al distribuirse en nuestro país, “hay productos que ya se expenden en el extranjero en Estados Unidos por ejemplo, y hay diferentes presentaciones verdad, efectivamente aceites, tabletas, suspensiones, pero eso ya será un trabajo de la propia Cofrepis en relación a la autorización del tipo de presentación que se autorice”.

Esparza Parada destacó que sin embargo, cualquier estudio al respecto y determinación sobre el uso de esta sustancia corresponderá exclusivamente a las autoridades federales: “Definitivamente no tenemos nada en ese sentido nosotros, pues como instancia estamos esperando que los legisladores se pronuncien y aprueben en un sentido y en otro, y si es en sentido positivo bueno pues ya la Secretaría de Salud Federal, que es a quien le corresponde el tema la salubridad en el país, está dividida en salubridad general exclusiva que le compete a la Federación, salubridad general concurrente en donde participa el estado y la Federación y la salubridad local, entonces a nosotros podemos participar en la salubridad general concurrente -que no es el tema este- y en la salubridad local, y pues esa es la situación”.

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